جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان

جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان

دانلود جزوه

توجه داشته باشید دانلود جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان که پیوندهای افقی کاربرد کربن ها در ساختارهای دانلود رایگان جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان متراکم نشان داده نمی شوند - واحدهای CH3 ، CH2 و CH به سادگی در کنار یکدیگر قرار می گیرند - اما پیوند عمودی کربن - کربن در اولین ساختارهای متراکم که در بالا کشیده شده است نشان داده شده است. برای شفافیت. همچنین توجه داشته باشید که در دومین ساختار متراکم ، دو واحد CH3 متصل به کربن CH به عنوان (CH3) 2 گروه بندی شده اند.

حتی ساده تر از ساختارهای متراکم ، ساختارهای اسکلتی مانند آنچه در جدول 1 نشان داده شده است هستند. قوانین ترسیم ساختارهای اسکلتی مستقیماً رو به جلو هستند.

دانلود رایگان جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان

قانون 1

اتم های کربن معمولاً نشان داده نمی شوند. در عوض ، یک اتم کربن در هر تقاطع دو خط (پیوند) و در انتهای هر خط فرض می شود. گاهی اوقات ، یک اتم کربن ممکن است برای تأکید یا وضوح نشان داده شود.

قانون 2

اتمهای هیدروژن متصل به کربن نشان داده نمی شوند. از کاربرد که کربن همیشه دارای فناوری 4 است ، ما از نظر ذهنی تعداد صحیح اتم هیدروژن را برای هر کربن تأمین می کنیم.

قانون 3

اتمهایی غیر از کربن و هیدروژن نشان داده شده است.

یک توضیح دیگر: اگرچه گروه بندی هایی مانند-CH3 ،-OH ، و-NH2 معمولاً ابتدا با اتم C ، O یا N و دوم اتم H نوشته می شوند ، اما ترتیب نوشتن گاهی به H3C- ، HO- و H2N- وارونه می شود. اطلاعات واضح تر شدن اتصالات پیوندی در یک مولکول مورد نیاز است. واحدهای بزرگتر مانند- CH2CH3 معکوس نیستند. ما H3CH2C- نمی نویسیم زیرا گیج کننده خواهد بود. با این حال ، هیچ قانون کاملاً مشخصی وجود ندارد که همه موارد را پوشش دهد. این تا حد زیادی ترجیح دارد

تفسیر ساختار پیوند خطی

Carvone ، ماده ای که مسئول بوی سازمان است ، دارای ساختار زیر است. بگویید که چند هیدروژن به هر کربن متصل شده است و فرمول مولکولی کارون را بیان کنید.

استراتژی

انتهای یک خط نشان دهنده یک اتم کربن با 3 هیدروژن ، CH3 است. یک تقاطع دو طرفه یک اتم کربن با 2 هیدروژن ، CH2 است. یک تقاطع سه طرفه یک اتم کربن با 1 هیدروژن ، CH است. و یک تقاطع چهار طرفه یک اتم کربن بدون هیدروژن متصل است.

راه حل

سوال 1 - 15

در ترکیبات زیر چند هیدروژن به هر کربن پیوند دهید و فرمول مولکولی هر ماده را بیان کنید:

سوال 1 -16

ساختارهای اسکلتی را برای ترکیباتی که فرمول های دانلود رایگان جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان مولکولی مولکولی زیر را برآورده می کنند ، پیشنهاد دهید. در هر مورد بیش از یک احتمال وجود دارد.

(a) C5H12 (b) C2H7N (c) C3H6O (d) C4H9Cl

سوال 1 - 17مدل مولکولی زیر نمایشی از پارا کاربرد اسید (PABA) است ، ماده فعال در بسیاری از کرم های ضد آفتاب. فناوری پیوندهای متعدد را مشخص کنید و یک ساختار اسکلتی بکشید. ( آبی = N، خاکستری C =، قرمز = O، سفید = H)

مورد اضافه غذاهای ارگانیک: خطر در مقابل فواید

برخلاف آنچه در سوپرمارکت ها یا تلویزیون می شنوید ، همه غذاها ارگانیک هستند - یعنی ترکیب پیچیده ای از مولکول های ارگانیک. با این وجود ، هنگام استفاده از غذا ، کلمه ارگانیک به معنی فقدان مواد شیمیایی مصنوعی ، معمولاً آفت کش ها ، داروهای آنتی بیوتیک و نگهدارنده ها است. چقدر باید نگران آثار سموم دفع کننده مواد غذایی باشیم؟ یا سموم موجود در آبی که می نوشیم؟ یا آلاینده هایی که در هوا تنفس می کنیم؟

زندگی بدون ریسک است - همه ما روزانه ریسک های دانلود جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان زیادی را انجام می دهیم بدون اینکه حتی به آن فکر کنیم. ما تصمیم می گیریم دوچرخه سواری کنیم تا رانندگی کنیم ، حتی اگر در هر مایل احتمال مرگ دهی در دوچرخه سواری ده برابر بیشتر از ماشین باشد. ما تصمیم می گیریم از پله ها پایین بیاییم تا از آسانسور استفاده کنیم ، هرچند سالانه 7000 نفر در ایالات متحده بر اثر سقوط جان خود را از دست می دهند. برخی از ما تصمیم می گیریم که سیگار بکشیم ، اگرچه احتمال ابتلا به سرطان را تا 50 درصد افزایش می دهد.

یک چیز مسلم است: بدون سموم دفع آفات ، اعم از علف های هرز (حشره کش ها) ، حشرات (حشره کش ها) ، یا کپک ها و قارچ ها (قارچ کش ها) ، تولید محصولات به میزان قابل توجهی کاهش می یابد ، قیمت مواد غذایی افزایش می یابد و قحطی در مناطق کمتر توسعه یافته جهان رخ می دهد.

به عنوان مثال ، علف کش آترازین را مصرف کنید. تنها در ایالات متحده ، سالانه تقریباً 100 میلیون پوند آترازین برای کشتن علف های هرز در مزارع ذرت ، سورگوم و نیشکر استفاده می شود و عملکرد این محصولات را تا حد اطلاعات بهبود می بخشد. با این وجود ، در واقع ، نمایشگاه سنگین آترازین می تواند خطرات سلامتی را برای انسان و برخی از حیوانات به همراه داشته باشد ، اما آژانس حفاظت از محیط زیست ایالات متحده (EPA) مایل نیست استفاده از آن را ممنوع کند زیرا انجام این کار باعث کاهش قابل ملاحظه ای در محصول و افزایش هزینه مواد غذایی می شود. هیچ علف کش جایگزین مناسبی در دسترس نیست.

آفت کش چقدر روی این محصول پاشیده می شود خطرناک است؟

جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان pdf

چگونه می توان خطرات احتمالی ناشی از یک ماده شیمیایی مانند آترازین را تعیین کرد؟ ارزیابی ریسک مواد شیمیایی با قرار دادن حیوانات آزمایش شده ، معمولاً موش ها یا موش ها در معرض مواد شیمیایی و سپس نظارت بر حیوانات برای علائم آسیب انجام می شود. برای محدود کردن هزینه و زمان مورد نیاز ، مقادیر تجویز شده معمولاً دهها یا هزاران برابر بیشتر از مقداری است که هر پسر دانلود رایگان جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان به طور معمول با آن روبرو می شود. نتایج بدست آمده در آزمایشات روی حیوانات سپس در یک عدد به نام LD50 ، مقدار ماده به ازای هر کیلوگرم وزن بدن که برای 50 درصد از حیوانات آزمایش کننده دوز کشنده است ، تقطیر می شود. برای آترازین ، مقدار LD50 بسته به گونه جانوری بین 1 تا 4 گرم در کیلوگرم است. برای مقایسه ، آسپرین دارای LD50 1.1 گرم بر کیلوگرم و اتانول (اتیلیک) دارای LD50 10.6 گرم بر کیلوگرم است.

جدول 1 4 مقادیر برخی از مواد آشنا دیگر را فهرست می کند. هر چه ارزش کمتر باشد، ماده سمی تر می شود. توجه داشته باشید، هر چند، که ارزش LD50 تنها مربوط به اثرات قرار گرفتن در معرض سنگین برای یک زمان نسبتا کوتاه است. آنها هیچ چیز در مورد خطرات قرار گرفتن در معرض طولانی مدت نمی گویند، مانند اینکه آیا این ماده می تواند باعث سرطان شود یا با توسعه در متولد نشده تداخل داشته باشد. پس، هنوز باید از آترازین استفاده کنیم؟ همه تصمیم گیری ها شامل آن و پاسخ به ندرت آشکار است.آیا سود افزایش تولید مواد غذایی بیشتر از خطرات احتمالی فناوری یک آفت کش است؟ آیا اثرات مفید یک داروی جدید بیشتر از یک اثر جانبی بالقوه خطرناک در تعداد کمی از کاربران است؟ افراد مختلف نظرات متفاوتی خواهند داشت، اما ارزیابی صادقانه حقایق مطمئنا بهترین راه برای شروع است. در حال حاضر آترازین برای ادامه استفاده در ایالات متحده تأیید می شود زیرا سازمان حفاظت محیط زیست معتقد است مزایای افزایش تولید مواد غذایی بیشتر از خطرات احتمالی بهداشتی است. در عین حال، هر چند، استفاده از آترازین در اتحادیه اروپا ممنوع است.

خلاصه

هدف از این فصل شده است تا شما را به کاربرد به بررسی برخی از ایده ها در مورد اتم ها، پیوندها، و هندسه مولکولی است. همانطور که دیدم، شیمی آلی مطالعه ترکیبات کربنی است. اگرچه سازمان بندی به شیمی آلی و غیر آلی از نظر تاریخی رخ داد، اما دلیل علمی برای تقسیم وجود ندارد.

یک اتم شامل یک هسته با بار مثبت است که توسط یک یا چند الکترون بار منفی احاطه شده است.

ساختار الکترونیکی یک اتم را می توان با یک معادله موج مکانیکی کوانتومی توصیف کرد که در آن الکترون ها برای اشغال اوربیتال ها در اطراف هسته در نظر گرفته می شوند. اوربیتال های اطلاعات دارای سطوح مختلف دانلود جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان انرژی و اشکال مختلف هستند. به عنوان مثال اوربیتال های s کروی هستند و اوربیتال های p دمبل شکل هستند. پیکربندی الکترون حالت زمین یک اتم را می توان با واگذاری الکترون ها به اوربیتال های مناسب یافت که با کمترین انرژی ها آغاز می شود.

پیوند کووالانسی زمانی ایجاد می شود که یک جفت الکترون بین اتم ها تقسیم شود. طبق نظریه پیوند ظرفیت ، اشتراک الکترون با همپوشانی دو مداری اتمی اتفاق می افتد. بر اساس نظریه مداری مولکولی (MO) ، پیوندها از ترکیب ریاضی اوربیتالهای اتمی به دست می آید و مدارهای مولکولی ، که متعلق به کل مولکول است ، ایجاد می کند. به پیوندهایی که مقطع دایره ای دارند و بر روی هم متقابل تشکیل شده اند ، پیوندهای سیگما گفته می شود. پیوندهایی که در اثر فعل و انفعال جانبی اوربیتالها ایجاد می شوند پیوندهای pi نامیده می شوند.

اکنون که می دانیم واکنش های SN2 چگونه رخ می دهد، باید ببینیم چگونه می توان از آنها استفاده کرد و چه متغیرهایی بر آنها تأثیر می گذارد. برخی از واکنش های SN2 سریع و برخی دانلود رایگان جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان آهسته هستند. برخی با بازده بالا و برخی دیگر با عملکرد کم انجام می شوند. درک عوامل دخیل می تواند ارزش فوق العاده ای داشته باشد. بیایید با یادآوری چند نکته در مورد نرخ واکنش به طور کلی شروع کنیم.

سرعت یک واکنش شیمیایی توسط انرژی فعال سازی ΔG‡، تفاوت انرژی بین حالت پایه واکنش دهنده و حالت گذار تعیین می شود. تغییر در شرایط واکنش می تواند با تغییر سطح انرژی واکنش دهنده یا با تغییر سطح انرژی حالت گذار بر ΔG‡ تأثیر بگذارد. کاهش انرژی واکنش دهنده یا افزایش انرژی حالت گذار، ΔG‡ را افزایش می دهد و سرعت واکنش را کاهش می دهد. کاهش انرژی واکنش دهنده یا افزایش فناوری حالت گذار، ΔG‡ را افزایش می دهد و سرعت واکنش را کاهش می دهد. افزایش انرژی واکنش دهنده یا کاهش انرژی حالت گذار، ΔG‡ را کاهش می دهد و سرعت واکنش را افزایش می دهد (شکل 11 5). با نگاهی به متغیرهای واکنش SN2، نمونه‌هایی از تمام این اثرات را خواهیم دید.

شکل 11 5 اثرات تغییرات در سطوح انرژی واکنش دهنده و حالت گذار بر سرعت واکنش. (الف) سطح انرژی واکنش دهنده بالاتر (منحنی قرمز) مربوط به یک واکنش سریعتر است ( ΔG‡ کوچکتر). (ب) سطح انرژی حالت گذار بالاتر (منحنی قرمز) مربوط به واکنش کندتر است ( ΔG ‡ بزرگتر).

بستر: اثرات فضایی در واکنش SN2

اولین متغیر واکنش SN2 که باید به آن نگاه کرد، ساختار است.دانلود جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان  از آنجایی که حالت گذار SN2 شامل تشکیل پیوند جزئی بین هسته دوست ورودی و اتم کربن آلکیل هالید است، منطقی به نظر می رسد که یک بستر بزرگ و کوچک از نزدیک شدن آسان هسته دوست جلوگیری کند و تشکیل پیوند را دشوار کند. به عبارت دیگر، حالت گذار برای واکنش یک بستر با مانع فضایی، که اتم کربن آن از نزدیک شدن هسته دوست ورودی "محافظ" شده است، از نظر انرژی بالاتر است و کندتر از حالت گذار مربوطه برای یک بستر با مانع کمتر تشکیل می شود (شکل 11 6).

شکل 11 6 مانع استریک برای واکنش SN2. همانطور که مدل‌ها نشان می‌دهند، اتم کربن موجود در (a) برومومتان به آسانی در دسترس است و منجر به واکنش سریع SN2 می‌شود. اتم‌های کربن موجود در (ب) برمواتان (اولیه)، (ج) 2 کاربرد (ثانویه)، و (د) 2 برومو 2 متیل پروپان (ثالثیه) به‌طور متوالی مسدود می‌شوند و در نتیجه واکنش‌های SN2 به‌طور متوالی کندتر می‌شوند.

همانطور که شکل 11 6 نشان می دهد، با افزایش اندازه سه جانشین متصل به اتم کربن جایگزین هاله، دشواری رویکرد هسته دوست افزایش می یابد. متیل هالیدها تا حد زیادی واکنش پذیرترین سوبستراها در واکنش های SN2 هستند و پس از آن آلکیل هالیدهای اولیه مانند اتیل و پروپیل قرار دارند. انشعاب آلکیل در مرکز واکنش، دانلود رایگان جزوه کاربرد فناوری اطلاعات در سازمانمانند ایزوپروپیل هالیدها (2 درجه)، واکنش را بسیار کند می کند، و انشعاب بیشتر، مانند ترت بوتیل هالیدها (3 درجه)، به طور موثر واکنش را متوقف می کند. حتی انشعاب یک کربن به دور از مرکز واکنش، مانند 2،2 دی متیل پروپیل (نئوپنتیل) هالید، تا حد زیادی مانع از جابجایی هسته دوست می شود. در نتیجه، واکنش‌های SN2 فقط در سازمان نسبتاً بدون مانع رخ می‌دهند و معمولاً فقط برای متیل هالیدها، هالیدهای اولیه و چند هالید ثانویه ساده مفید هستند. واکنش نسبی برای برخی از بسترهای مختلف به شرح زیر است:

کاربرد (R2C=CRX) و آریل هالیدها در این لیست واکنش نشان داده نمی شوند زیرا نسبت به جابجایی SN2 واکنشی ندارند. این عدم واکنش پذیری به دلیل عوامل فضایی است: هسته دوست ورودی باید در صفحه پیوند دوگانه کربن-کربن نزدیک شود و بخشی از مولکول را سوراخ کند تا یک جابجایی پشتی انجام دهد.

هسته دوست

متغیر دیگری که تأثیر عمده ای بر واکنش SN2 دارد ماهیت هسته دوست است. هر گونه ای، چه خنثی و چه دارای بار منفی، تا زمانی که دارای یک جفت الکترون مشترک باشد، می تواند به عنوان یک هسته دوست عمل کند. یعنی تا فناوری که پایگاه لوئیس باشد. اگر نوکلئوفیل دارای بار منفی باشد، محصول نوترال است. اگر نوکلئوفیل خنثی باشد، محصول دارای بار مثبت است.

با استفاده از واکنش های جانشینی هسته دوست می توان طیف وسیعی از مواد را تهیه کرد. در واقع، ما قبلاً نمونه هایی را در فصل های قبلی دیده ایم. برای مثال، واکنش یک آنیون استیلید با یک آلکیل هالید، که در بخش 9 8 مورد بحث قرار گرفت، یک واکنش SN2 است که در آن نوکلئوفیل استیلید، یک گروه ترک‌کننده هالید را جابجا می‌کند.

جدول 11 1 تعدادی از هسته دوست ها را به ترتیب واکنش پذیری آنها فهرست می کند، محصولات واکنش آنها با برومومتان را نشان می دهد و سرعت نسبی واکنش آنها را نشان می دهد. واضح است که تفاوت های زیادی در سرعت واکنش هسته دوست های مختلف وجود دارد.

دلایل تفاوت های واکنشی مشاهده شده در جدول 11 چیست؟ چرا برخی از واکنش دهنده ها بسیار "هسته دوست"تر از بقیه به نظر می رسند؟ پاسخ به این سوالات ساده نیست. بخشی از مشکل این است که اصطلاح هسته دوستی نادقیق است. این اصطلاح معمولاً به عنوان معیاری برای سنجش میل ترکیبی یک هسته دوست برای یک اتم کربن در واکنش SN2 در نظر گرفته می شود، اما واکنش پذیری یک هسته دوست می تواند از یک واکنش به واکنش دیگر تغییر کند. هسته دوستی دقیق یک گونه در یک واکنش معین به سوبسترا، حلال و حتی غلظت واکنش دهنده بستگی دارد. توضیحات تفصیلی برای هسته دوستی های مشاهده شده همیشه ساده نیستند، اما برخی روندها را می توان از داده های جدول 11 1 تشخیص داد.

• هنگام مقایسه هسته دوست هایی که دارای اتم واکنش دهنده یکسانی هستند، هسته دوستی تقریباً به موازات اساسی است. بنابراین، OH- نسبت به یون استات، CH3CO2 -، هم پایه‌تر و هم هسته دوست‌تر است، که به نوبه‌ی خود از H2O، بازی‌کننده‌تر و هسته‌دوست‌تر است. از آنجایی که «هسته دوستی» معمولاً به عنوان میل پایه لوئیس برای یک اتم کربن در واکنش SN2 در نظر گرفته می شود و «پایه بودن» میل ترکیبی یک باز برای یک پروتون است، به راحتی می توان فهمید که چرا ممکن است بین این دو نوع همبستگی وجود داشته باشد. از رفتار

• هسته دوستی معمولاً با پایین آمدن یک ستون از جدول تناوبی افزایش می یابد. بنابراین، HS2 هسته دوست تر از HO- است و ترتیب واکنش پذیری هالید I- است. Br-. Cl-. با پایین آمدن جدول تناوبی، عناصر الکترون های ظرفیت خود را در پوسته های متوالی بزرگتر دارند، جایی که آنها به طور متوالی دورتر از هسته هستند، محکم تر نگه داشته می شوند و در نتیجه واکنش پذیرتر هستند. اگرچه این ماده پیچیده است و ترتیب هسته دوستی می تواند بسته به حلال تغییر کند.

• نوکلئوفیل های با بار منفی معمولاً واکنش پذیرتر از نوکلئوفیل های خنثی هستند. در نتیجه، واکنش‌های SN2 اغلب تحت شرایط پایه به جای شرایط خنثی یا اسیدی انجام می‌شوند.