<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:cc="http://cyber.law.harvard.edu/rss/creativeCommonsRssModule.html" version="2.0">
  <channel>
    <title><![CDATA[پست های gtechcompany149 در مداد]]></title>
    <description><![CDATA[پست های gtechcompany149 در مداد]]></description>
    <link>https://medad.io/@gtechcompany149/</link>
    <image>
      <url>https://medad.io/NoAvatar-common150/</url>
      <title>پست های gtechcompany149 در مداد</title>
      <link>https://medad.io/@gtechcompany149/</link>
    </image>
    <generator>مداد</generator>
    <lastBuildDate>Mon, 12 Oct 2020 06:58:54 GMT</lastBuildDate>
    <atom:link href="https://medad.io/feed/@gtechcompany149/" rel="self" type="application/rss+xml" />
    <webMaster><![CDATA[friend@medad.io]]></webMaster>
    <item>
      <title><![CDATA[استریلیزاسیون چیست؟]]></title>
      <link>https://medad.io/@gtechcompany149/%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%B1%DB%8C%D9%84%DB%8C%D8%B2%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D9%88%D9%86-%DA%86%DB%8C%D8%B3%D8%AA/</link>
      <guid isPermaLink="false">https://medad.io/nMh/</guid>
      <dc:creator><![CDATA[gtechcompany149]]></dc:creator>
      <pubDate>Sun, 11 Oct 2020 16:33:08 GMT</pubDate>
      <atom:updated>2020-10-11T20:03:08+03:30</atom:updated>
      <content:encoded><![CDATA[<p dir="auto">استریلیزاسیون به معنای عدم وجود هر شکل قابل زیست (viable) می باشد. استریلیزاسیون یک واژه ی مطلق بوده و مفاهیمی مانند درجه یاستریلیزاسیون فاقد ارزش است.</p><p dir="auto">چه ایتم هایی باید استریل باشند؟</p><p dir="auto">هر ایتمی که قرار است از سد دفاع طبیعی بدن عبور نماید :</p><p dir="auto">    فراورده های تزریقی</p><p dir="auto">    مایعات شستشوی استریل غیر تزریقی</p><p dir="auto">    فراورده های چشمی</p><p dir="auto">    پانسمان ها</p><p dir="auto">    ایمپلنت ها</p><p dir="auto">    هموستاز ها</p><p dir="auto">    نخ های بخیه و باند</p><p dir="auto">    وسایل جراحی، سرنگ ها، ابزار های فلزی، قطعات تنفسی، دستگاههای پزشکی، آندوسکوپ ها</p><p dir="auto">مشکل عملی تعریف مطلق</p><p dir="auto">    عدم امکان تشخیص همه ی میکرو ارگانیسم ها</p><p dir="auto">    محیط کشت ساپورتیو برای همه میکرو ارگانیسم ها وجود ندارد.</p><p dir="auto">    میکرو ارگانیسم های اسیب دیده ممکن است با روش های موجود رشد نکنند.</p><p dir="auto">    مرگ میکروب ها در برابر عامل کشنده با کینتیک درجه ی اول</p><p dir="auto">    تعداد در بی نهایت به صفر می رسد و هرگز در زمان واقعی به صفر نمی رسد.</p><p dir="auto">اگر علاقمند به مطالعه مقاله عکس العمل ارقام پنبه به تنش گرما و خشکی در شرایط اتاقک کشت هستید بر روی لینک کلیک نمایید.</p><p dir="auto">اصطلاح عملی :سطح تضمین استریلیتی</p><p dir="auto">در عمل استریلیتی به صورت احتمال ریاضی الوده باقیماندن یک ایتم بعد از پروسه ی استریلیزاسیون تعریف می شود.</p><p dir="auto">عوامل موثر در رسیدن به SALدر پروسه ی استریلیزاسیون</p><p dir="auto">تعداد و نوع میکرو ارگانبسم قدرت میکروب کشی پروسه</p><p dir="auto">فاکتور غیرفعال سازی</p><p dir="auto">مقیاسی از کشندگی کل یک فرآیند سترون سازی حرارتی یک میکروارگانیسم خاص است و برای مقایسه کشندگی فرآیندهای سترون سازی حرارتی مختلف استفاده می شود.</p><p dir="auto">استریلیزاسیون</p><p dir="auto">پروسه ایی که با ان به حالت <a href="https://www.gtechcompany.com/product/sterilizer/">استریلایزر</a> در یک ایتم می رسد:</p><p dir="auto">انتخاب روش استریلیزاسیون</p><p dir="auto">عوامل استریل کننده باعث اسیب برگشت ناپذیر به میکروب ها می شوند همچنین می توانند اثرات مخربی روی ایتم استریلشونده ایجاد کنند.</p><p dir="auto">عامل استریل کننده نبایستی در کارایی، کیفیت و بی خطری دارو و همچنین عملکرد وسیله ی پزشکی اختلال ایجاد کند.</p><p dir="auto">بنابراین باید از روشی استفاده نمود که بدون اسیب رساندن به محصول به SALمورد نظر رسید.</p><p dir="auto">اصول کلیدی در انتخاب روش استریلیزاسیون</p><p dir="auto">استریلیزاسیون نهایی در ظرف نهایی فراورده بر پروسه ی اسپتیک ارجح است.</p><p dir="auto">روش استریلیزاسیونی که در ان متغیرهای پروسه به طور مستقیم قابل اندازه گیری است ارجح است.</p><p dir="auto">روش با کمترین خطرات برای اپراتور و باقیمانده ارجح است.</p><p dir="auto">روش هایی منطبق بر قوانین مصوب ارجح است.</p><p dir="auto">فرایندهای سترون سازی حرارتی در سه مرحله اتفاق می افتد:</p><p dir="auto">مرحله گرم شدن که در آن درجه حرارت در داخل محفظه سترون کننده به سطح مناسب می رسد.</p><p dir="auto">مرحله نگهداری زمانی که درجه حرارت مطلوب به دست آمد، زمان نگهداری برای مدت مورد نیاز حفظ می شود(به عنوان مثال 15دقیقه در °C121)</p><p dir="auto">مرحله خنک کننده، درجه حرارت محفظه قبل از خروج ماده /محصول به طور سالم از آن پایین می آید.</p>]]></content:encoded>
    </item>
  </channel>
</rss>